موارد و مقدار مصرف
الف) زخم معده و دوازدهه.
بزرگسالان : برای درمان حاد، از راه خوراکی مقدار 40 میلی‌گرم به هنگام خواب به مدت 8-4 هفته مصرف می‌شود. به‌عنوان درمان نگهدارنده مقدار 20 میلی گرم به هنگام خواب از راه خوراکی مصرف می‌شود.
کودکان 16-1 سال : mg/kg/day 5/0 موقع خواب یا به صورت دوبار در روز. دوز حداکثر روزانه mg/day 40 می‌باشد.
کودکان 16-1 سال : mg/kg/day 5/0 موقع خواب یا به صورت دوبار در روز. دوز حداکثر روزانه mg/day 40 می‌باشد.
ب) حالات پاتولوژیک ترشح بیش از حد (مانند سندرم زولینگر- الیسون، سندرم روده کوتاه).
بزرگسالان : از راه خوراکی، مقدار 20 میلی‌گرم هر شش ساعت مصرف می‌شود. تا مقدار 160 میلی‌گرم هر شش ساعت می‌توان تجویز کرد.
پ) درمان کوتاه مدت برگشت اسید از معده به مری (رفلاکس).
بزرگسالان : mg 40-20 دوبار در روز تا 12 هفته مصرف شود.
کودکان 16-1 سال : mg/kg/day 1 یک یا دوبار در روز.
ت) پیشگیری یا درمان سوزش سرمعده.
بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال : 1 قرص به هنگام بروز علائم یا mg 10 یک ساعت قبل از غذا. دارو می تواند دو بار در روز استفاده شود.
تنظیم دوز : برای بیماران با کلیرانس کراتینین زیر ml/min 10 دوز دارو باید به mg 20 هنگام شب کاهش یابد و یا فواصل مصرف دارو 48-36 ساعت شود تا دارو تجمع پیدا نکند.
مکانیسم اثر
اثر ضد زخم گوارشی : فاموتیدین به طور رقابتی اثر هیستامین را بر روی گیرنده‌های H2 در سلولهای پریتال معده مهار می‌کند. این امر باعث مهار ترشح پایه‌ای و شبانه اسید معده ناشی از عوامل تحریک‌کننده مانند کافئین ، غذا و پنتاگاسترین می‌شود.
بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال : 1 قرص به هنگام بروز علائم یا mg 10 یک ساعت قبل از غذا. دارو می تواند دو بار در روز استفاده شود.
تنظیم دوز : برای بیماران با کلیرانس کراتینین زیر ml/min 10 دوز دارو باید به mg 20 هنگام شب کاهش یابد و یا فواصل مصرف دارو 48-36 ساعت شود تا دارو تجمع پیدا نکند.
مکانیسم اثر
اثر ضد زخم گوارشی : فاموتیدین به طور رقابتی اثر هیستامین را بر روی گیرنده‌های H2 در سلولهای پریتال معده مهار می‌کند. این امر باعث مهار ترشح پایه‌ای و شبانه اسید معده ناشی از عوامل تحریک‌کننده مانند کافئین ، غذا و پنتاگاسترین می‌شود.
تداخل دارویی
فاموتیدین ممکن است با افزایش pH معده موجب حل سریع داروهای پوشش‌دار شود .
این دارو ممکن است جذب کتوکونازول را کاهش دهد و در نتیجه افزایش مقدار مصرف این دارو لازم می‌شود.
اثر بر آزمایشهای تشخیصی
فاموتیدین ممکن است پنتاگاسترین را طی آزمونهای ترشح اسید معده خنثی کند. این دارو ممکن است غلظت آنزیمهای کبدی را افزایش دهد. در آزمونهای پوستی که از عصاره‌های آلرژن استفاده می‌شود، فاموتیدین ممکن است سبب حصول نتایج منفی کاذب شود. این دارو می‌تواند BUN و کراتینین را نیز افزایش دهد.
فارماکوکینتیک :
جذب : بعد از مصرف خوراکی، حدود 45-40 درصد دارو جذب می‌شود. زمان شروع اثر دارو طی یک ساعت و اوج اثر آن در عرض 3-1 ساعت بروز می‌کند.
پخش : به طور گسترده در بسیاری از بافتهای بدن انتشار می‌یابد.
متابولیسم : حدود 35-30 درصد داروی مصرف شده توسط کبد متابولیزه می‌شود. اثر عبور اول حداقل است.
دفع : قسمت اعظم دارو به صورت تغییرنیافته از طریق ادرار دفع می‌شود. طول مدت اثر فاموتیدین بیشتر از نیمه عمر 5/3-5/2 ساعته آن است.
موارد منع مصرف و احتیاط
موارد منع مصرف : آلرژی به دارو.
موارد احتیاط :
الف) نارسایی شدید عملکرد کبدی (متابولیسم ناقص کبدی ممکن است موجب تجمع دارو و بروز اثرات سمی آن شود).
ب) افزایش مقدار مصرف در بیماران دارای کلیرانس کراتینین کمتر از mg/min 10 ممکن است ضروری باشد.
اشکال دارویی :
اشکال دارویی :
Tablet: 20, 40mg
